Translate

Dienstag, 1. März 2016

PET

PET

Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) gehört zu den sogenannten nuklearmedizinischen bildgebenden Untersuchungsmethoden. Ärzte setzen die PET vor allem im Rahmen der Tumordiagnostik ein.

Mithilfe eines radioaktiv markierten Stoffs – dem sogenannten Tracer – kann der Arzt bei der Positronen-Emissions-TomographieStoffwechselvorgänge im menschlichen Körperaufzeichnen. Im Gegensatz zu anderen bildgebenden Untersuchungsverfahren, wie beispielsweise Röntgen, bildet die PET nicht die Organe selbst, sondern die Stoffwechselvorgänge in den Geweben ab. Damit ähnelt das Verfahren der Szintigraphie.

Da Krebszellen einen besonders hohen Stoffwechsel haben, ist die PET gut geeignet, um entartete Zellen aufzuspüren. Sie wird aber auch genutzt, um bestimmte Herz-Kreislauf-Erkrankungen festzustellen. So wird die PET zum Beispiel in der Diagnostik von Herzinfarkten oder der koronaren Herzerkrankungeingesetzt. Auch bei der Diagnose von Demenz,Parkinson oder Chorea Huntington kommt die Positronen-Emissions-Tomographie zum Einsatz.

Häufig wird eine PET ergänzend zu einer Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt.

#MartinakaMurmeltier #Krebs #DiagnoseKrebs #FuckCancer

Die Entscheidung zu einer Stammzelltransplantation

Die Entscheidung zu einer Stammzelltransplantation

Da die Stammzelltransplantation trotz großer Fortschritte in denvergangenen Jahren noch immer mit einer Reihe von Risiken undSpätfolgen verbunden ist, wird die Entscheidung dazu von den behandelnden Ärzten und dem Transplantationsteam nur dann getroffen:

● wenn die Wahrscheinlichkeit, an der Erkrankung zu versterben,größer als das Risiko einer Transplantation ist (z.B. bei bestimmten Leukämien oder Leukämie-Rückfällen)

● wenn die Erkrankung zwar nicht unmittelbar tödlich ist, aber zu einem immer schwereren Leiden mit lebensbedrohlichen Folgen führt (z.B. einer schweren aplastischen Anämie, die nicht auf Immuntherapie anspricht).

Eine Stammzelltransplantation bedeutet für die Kinder und ihreFamilien einen schweren Weg, doch das Ziel dieses Weges ist dieHeilung von einer lebensbedrohlichen Erkrankung und der Beginneines neuen Lebens ohne Krankheit.Verständlicherweise werden vor, während und in den Monatennach der Transplantation bei den Kindern und ihren Eltern immerwieder viele Sorgen und Fragen auftauchen, die sie jedoch jederzeit mit den Mitarbeitern des Transplantationsteams (Ärzten,Schwestern, Psychologen und Physiotherapeuten) besprechen kön-
nen.

#MartinakaMurmeltier #Krebs #DiagnoseKrebs #FuckCancer

Tut uns einen Gefallen...

„Tut uns einen gefallen, alle, die ihr lest, alle, die ihr helfen wollt, alle, die ihr nicht wisst wie.

Habt Mitleid mit uns…
aber bitte nur am Anfang…

irgendwann ist Mitleid tödlich, weil wir dann selber anfangen, uns zu bemitleiden. Helft uns in unser neues Leben zu finden. Steht uns bei Rückschlägen bei, gebt uns die Sicherheit, dass ihr da sein werdet, lasst uns nicht alleine. Und wenn dann die Zeit kommt, wo dieses Leben hier zu Ende geht, bleibt bei uns, habt keine Angst vor dem Tod, habt keine Angst davor, uns sterben zu sehen. Gebt uns ein letztes Geleit auf dem Weg ins Ungewisse, gebt uns den Respekt, den jeder, der an dieser Schwelle steht, verdient hat. Denn wenn ihr uns ein Stuck von euch mitgebt auf diese Reise, dann, da bin ich mir sicher, wird auch von uns ein Stuck bei euch bleiben.“

Euer Martin aka Murmeltier
Ich wünsche euch allen viel Kraft...

Krebs-Blogger

Es ist unglaublich wie viele junge Menschen tatsächlich von Krebs betroffen sind und wie groß das Interesse an Informationen zum Thema ist. Obwohl das Thema meist tot geschwiegen wird deshalb möchte ich euch gerne ein paar weitere Blogs auf Facebook vorstellen von Betroffenen junge Persönlichkeiten. Nach wie vor wissen wir zu wenig über diese Krankheit und darüber, was zu tun ist, wenn man schon als junger Mensch erkrankt.

Deshalb teilt diese Blogs das die Informationen über das Thema Krebs verbreitet wird.
Bei Kindern ist es besonders schwierig da KREBS in der (unsere) Gesellschaft weiterhin ein Tabu ist und zu Unrecht sofort mit dem Tod assoziiert wird.

DESWEGEN DEN BEGRIFF KREBS NICHT MEIDEN!

Sie sollten sich ihrem Kind zum ausführlichen Gespräch zur Verfügung stellen und es zu Fragen ermuntern. Es hat keinen Sinn, den Begriff "KREBS" zu meiden, da das Kind auf anderen Wegen, über Nachbarn, Verwandte und Freunde, doch davon erfahren wird.

Kinder hören "KREBS" oft nur im Zusammenhang mit Sterben. Deshalb sollten Eltern ihrem Kind sagen, dass KREBS nicht tödlich enden muss, sondern dass alles dafür getan wird, damit man wieder gesund wird und noch lange leben kann.

Bei Jugendlichen sollte man solche Informationen nur nach Rücksprache mit dem "KIND" weitergeben, denn: Teenager orientieren sich an Gleichaltrigen, sie wollen gleich (stark) sein und dazugehören. Da passen schwere Krankheiten nicht ins Bild.

Und hier kommen die Links zu den Blogs um nur einige wenige zu nennen es gibt noch viel mehr :

https://www.facebook.com/Svenjawillleben/
https://www.facebook.com/krebscocktail/
https://www.facebook.com/Lady-Cancer-1422382377979259/
https://www.facebook.com/Pinke-Pusteblume-1523318604660701/
https://www.facebook.com/cancellingcancer/
https://www.facebook.com/krebspatricksetzer/
https://www.facebook.com/chemocookie/
https://www.facebook.com/Fckcancer93/
https://www.facebook.com/krebsbegegnug/
https://m.facebook.com/Chemoelefant-aka-Klopsi-gegen-den-K…/
https://www.facebook.com/Kopfüber-mein-Leben-mit-Krebs-151…/
https://m.facebook.com/Radioaktivgirl-eine-Woche-strahlen-…/
https://m.facebook.com/sachendiegluecklichmachen/
https://m.facebook.com/Nadine-und-das-Leben-mit-dem-Krebs-…/
https://m.facebook.com/Das-Krebskarussell-against-cancer-1…/
https://m.facebook.com/MUT-TUT-GUT-Mein-Leben-mit-dem-Kreb…/
https://m.facebook.com/FuerCeline/
https://m.facebook.com/Unser-K%C3%A4mfer-Lenny-ein-Leben-m…/
https://m.facebook.com/METAvivor2010/
https://m.facebook.com/Diagnose-Histiozytose-das-Leben-mit…/
https://m.facebook.com/thelittletalksblog/
https://m.facebook.com/FRIDOLINIfeatJANANINI-Im-Kampf-gege…/
https://m.facebook.com/Brustkrebs-Fight-Like-a-Girl-138533…/
https://m.facebook.com/Krebs-Nein-danke-1574014176162876/
https://m.facebook.com/Mein-Untermieter-und-ich-1657351384…/
https://m.facebook.com/hopedaschaosmitdemkrebs/
https://m.facebook.com/Albert-zeigts-dem-Krebs-63415136005…/
https://m.facebook.com/gebe.niemals.auf/
https://m.facebook.com/Kernphysikalischer-Streuk%C3%B6rper…/
https://m.facebook.com/SeiPippiNichtAnnika/
https://m.facebook.com/-Fuck-You-Cancer-I-Kill-You--152645…/
https://m.facebook.com/LichtLiebeLeben-1412675699058871/
https://m.facebook.com/Leben-mit-Krebs-Mich-kriegst-Du-nic…/
https://m.facebook.com/georgiosgegenkrebs/
https://m.facebook.com/Pink-Lady-mein-Leben-und-der-Kampf-…/
https://m.facebook.com/jennyskampf/
https://m.facebook.com/Bis-die-Haare-wieder-wachsen-101327…/
https://m.facebook.com/Mein-Leben-mit-Brustkrebs-143436244…/
https://m.facebook.com/DasLebenHatKeinenPlan/
https://m.facebook.com/Brustkrebs-Du-kannst-mich-mal-59896…/
https://m.facebook.com/derkampfgegendiemandarine/
https://m.facebook.com/yoursummerfield/
https://m.facebook.com/brustkrebstanz/
https://m.facebook.com/Leiomyosarkom.Gewinnerin/

Kommentiert doch mit dem Link zu weiteren Blogger

Wirst du mein Held? (DKMS)

Wirst DU mein Held?



Unterstütz auch du die DKMS und Helf somit ‪#‎Leben‬ zu Retten!

DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige Gesellschaft mbH
Kressbach 1
72072 Tübingen
Telefon: 07071 943-0
www.dkms.de
post@dkms.de

DKMS Spendenkonto
IBAN:DE64641500200000255556 BIC:SOLADES1TUB

Trotz IHRER Bemühungen die Öffentlichkeit über die Stammzellspende aufzuklären, existiert eine Reihe von Vorurteilen. Nachfolgend unterziehen wir die geläufigsten Vorurteile einem Fakten- Check.

1.Vorurteil/Falsch:
Stammzellen werden dem Rückenmark entnommen

Fakt:
Rückenmark (ein Teil des zentralen Nervensystems) und Knochenmark (das wichtigste Blutbildende Organ des Menschen) werden häufig verwechselt. Das Rückenmark des Spenders bleibt unberührt. Das Knochenmark bzw. die Stammzellen werden - wenn die Entnahme mit dem operativen Eingriff erforderlich ist - aus dem Beckenkamm entnommen. Die Entnahme erfolgt unter Vollnarkose.

2.Vorurteil/Falsch:
Für die Stammzellspende ist immer eine Operation nötig.

Fakt:
Neben dem operativen Eingriff - der Knochenmarkentnahme aus dem Beckenkamm - gibt es eine weitere Möglichkeit, Stammzellen zu spenden: Mit ca.80 % ist die so genannte periphere Stammzellentnahme sogar die am häufigsten durchgeführte. Dabei werden Stammzellen über ein spezielles Verfahren aus dem Blut gesammelt. Dies geschieht ambulant ohne Narkose.

3.Vorurteil/Falsch:
Wenn ich Stammzellen weggebe, dann fehlen sie mir irgendwann einmal.

Fakt:
Der Körper bildet die Stammzellen innerhalb von zweiWochen neu. Das Verfahren ist mit einer Blutspende vergleichbar und führt nicht zu einem dauerhaften Verlust der Stammzellen.

4.Vorurteil/Falsch:
Der Spender muss die gleiche Blutgruppe wie der Patient haben

Fakt:
Bei der Stammzelltransplantation kommt es nicht auf die Übereinstimmung der Blutgruppen an, sondern auf die möglichst genaue Übereinstimmung der Gewebemerkmale (HLA-Merkmale) zwischen Spender und Patient. Eine nahezu 100 %ige.


Knochenmark- bzw. Stammzellenspende

Das Knochenmark ist im menschlichen Körper für die Blutbildung zuständig. Es findet sich bei Kindern in fast allen Knochen, bei Erwachsenen nur noch im Brustbein, den Rippen, in den Schädelknochen, den Schlüsselbeinen, den Wirbelkörpern, im Becken und den stammwärts gerichteten Enden von Oberarm- und Oberschenkelknochen.

Stammzellen, genauer gesagt Blutstammzellen, werden im Knochenmark gebildet. Sie sind in der Lage, verschiedene Zelltypen zu bilden, die Blutstammzellen eben Blutund

Abwehrzellen. Einige bösartige Erkrankungen des blutbildenden Systems, wie zum Beispiel Leukämie, Lymphdrüsenkrebs (Lymphomen), einigen Autoimmunerkrankungen oder nach einer Chemotherapie machen eine Stammzellenspende erforderlich. Die Spenderzellen ersetzen dann das erkrankte Immunsystem des Empfängers und bilden neue, gesunde Zellen.

Problematisch bei der Übertragung von Blutstammzellen ist, dass bestimmte Gewebemerkmale (HLA-Typen) übereinstimmen müssen. Diese gibt es in Millionen unterschiedlichen Kombinationen, und diese müssen bei Spender und Empfänger

möglichst gut übereinstimmen. Je größer die Übereinstimmung, desto größer ist auch die Chance auf eine erfolgreiche Transplantation. Umgekehrt sinkt diese Chance, je unterschiedlicher die HLA-Typen sind. Die Suche nach einem passenden Spender gestaltet sich daher unter Umständen äußerst schwierig, wenn er nicht im eigenen Familienumfeld zu finden ist. Das ist leider nur bei einem kleinen Teil (ca. 30%) der Erkrankten der Fall. Alle anderen sind auf fremde Spender angewiesen.

Um Knochenmark- bzw. Stammzellspender zu werden, muss man sich bei einer der Knochenmarkspenderdatei registrieren lassen. Zu diesen Knochenmarkspenderdateien zählen unter anderem die Deutsche Knochenmarkspenderdatei (DKMS) in Tübingen und die Westdeutsche SpenderZentrale (WSZE) des Universitätsklinikum Essen und des DRKBlutspendedienst
West.

Eine vollständige Liste aller angeschlossenen Dateien gibt es http://www.zkrd.de/

Dieser Blog ;)

Dieser Blog soll meine Erfahrung - Informationen und Tipps festhalten für Betroffene und Angehörige.